Terapia de edición genómica

Bibliografía: 

Gerace, D., Martiniello-Wilks, R., Nassif, NT, Lal, S., Steptoe, R., y Simpson, AM (2017). Edición genómica dirigida a CRISPR de terapias derivadas de células madre mesenquimales para la diabetes tipo 1: Stem Cell Research & Therapy [internet] 2017 [citado 24 dic del 2017 ] Disponible en : https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5345178/#CR47

Terapia celular

Bibliografía: 

1. Lei Ye ,Li Li † , Bing Wan ,  Minglan Yang . Respuesta inmune después del trasplante autólogo de células madre hematopoyéticas en la diabetes mellitus tipo 1.  Stem Cell Research & Therapy[Internet]2017[ citado 16 dic del 2017] Disponible en : https://stemcellres.biomedcentral.com/articles/10.1186/s13287-017-0542-1

El ADN recombinante

El ADN recombinante sintético  es  obtenido por los científicos y usado en ingeniería genética  para innovaciones biotecnológicas.

Un claro ejemplo es la  insulina humana obtenida a partir de la bacteria Escherichia coli.  debido a su alta  capacidad de reproducción  y duplicación , obteniendo un gran número cada 20 minutos. De esta forma se pueden obtener en poco tiempo muchas copias del gen humano inserto en el ADN bacteriano, y producir grandes cantidades de proteínas recombinantes.

A escala industrial, la producción de proteínas recombinantes involucra las siguientes etapas:

Fermentación: las bacterias son cultivadas en tanques sellados (fermentadores) que contienen un medio de cultivo nutritivo.

Extracción: las células son centrifugadas para recuperar las proteínas de su interior

Purificación: se separa la proteína recombinante de las otras proteínas bacterianas

Formulación: la proteína recombinante es modificada para conseguir una forma estable y estéril que puede administrarse terapéuticamente.
adn recombinante en la naturaleza 
un claro ejemplo es la unión se las células germinativas entre  el óvulo con el espermatozoide.

Bibliografía :

1. Sánchez, A.*; Gadea, J. Animales transgénicos para  la producción de proteínas humanas.  Murcia 30100. [Internet] 2015[citado 08 dic 2017] Disponible en:file:///C:/Users/pc1/Downloads/283681-978081-1-SM%20(1).pdf

Microarray en Diabetes tipo 1

Otra prueba molecular  para identificar los genes y los mecanismos moleculares que controlan la función de las células T diabeto génicas, consiste en el  análisis de microarrays de ADN en células T CD4 + específicas de islotes de ratones BDC2.5 TCR , ratones transgénicos que contienen la Idd 9.

Se utilizaron tres réplicas biológicas independientes para cada condición para el análisis de microarrays de ADN.

Describimos aquí conjuntos de datos únicos de células T CD4 + específicas de islotes estimuladas ex vivo y antígeno (p79) que contienen el Idd9 de ratones NOD susceptibles a T1D o ratones C57BL / 10 resistentes a T1D .

Estos conjuntos de datos obtenidos muestran la expresión génica amplia del genoma determinada utilizando Illumina MouseWG-6 v2.0 expresión plataforma beadchip. Identificándose  55 genes y 80 genes que se expresaron diferencialmente en células T CD4 + estimuladas ex vivo y p79, respectivamente. Los análisis de bioinformática revelaron que las células T CD4 + específicas de los islotes que contienen Idd9 resistente a T1D se enriquecieron más significativamente para los genes asociados con el crecimiento celular y el desarrollo / diferenciación. 

De estos genes, Eno1 , Rbbp4 y Mtor están codificados por Idd9 , lo que sugiere que contribuyen a Idd9dependiente de DT1 regulando la función diabetogénica de las células T CD4 + específicas de los islotes. Los conjuntos de datos proporcionados, junto con nuestra validación anterior de expresión génica por RT-qPCR y análisis funcionales de BDC y BDC- Idd9 .905 células T CD4 +, demuestran la validez de usar análisis de expresión génica global para descubrir los genes y mecanismos candidatos de T1D.

Bibliografía: 

Berry, GJ, Frielle, C., Brucklacher, RM, Salzberg, AC y Waldner, H. (2015).Identificación de genes candidatos a diabetes tipo 1 mediante análisis de microarrays de ADN de células T CD4 + específicas de islotes. Genomics Data, 5 , 184-188. Disponible en : https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4583664/

PCR en diabetes tipo 1

Tema: Metilación del ADN de alelos del promotor HLA – DQA

Objetivo:  Amplificar la región promotora del gen HLA-DQA1 mediante PCR anidada en tres reacciones separadas que se mezclaron juntas después de la PCR

Muestra: Sangre periférica

Ácido Nucleico: ADN

Gen: HLA-DQA1

PCR: PCR anidada

Visualización: EFO En gel de agarosa. 

Bibliografia: 

1. Cepek, P., Zajacova, M., Kotrbova-Kozak, A., Silhova, E., y Cerna, M..La metilación del ADN y la expresión de ARNm de los alelos HLA-DQA1 en la diabetes mellitus tipo 1. Immunology , [Internet] 2016 [ citado 25/11/2017] Disponible en : https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4863572/

Tamizaje

Bibliografía: 

Herrera Muricio Sandra, Cuellar, . Detección del riesgo de diabetes a traves de hemoglobina glicosilada hba1c y la prueba de tolerancia oral a la glucosa1 (comunidad Chapaco provincia Ichilo- Santa Cruz 2014). Univ. Cienc. Soc.  [revista en la Internet]. 2015  Dic [citado  2017  Nov  19] ;  (15): 30-37. Disponible en: 

http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0138-65572015000100007

Epigenómica

Bibliografía :  

1. Arroyo-Jousse Viviana, García-Díaz Diego F, Pérez-Bravo Francisco. La metilación global del ADN y los niveles de homocisteína en plasma se encuentran disminuidos en pacientes con diabetes mellitus tipo 1. Rev. méd. Chile  [Internet]. 2015  Mayo [citado  2017  Nov  11] ;  143( 5 ): 562-568. Disponible en: http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-98872015000500002

Alteración de la traducción en la Diabetes tipo 1

Bibliografía:

1.  Enfermedades autoinmunitariasasociadas  a diabetes mellitustipo1A. Rev. Med. de chile. [2016]. Internet [citado 2017 nov 07] Disponible en: http://revistabioreview.com/revista-nota.php?nota=1243&revista=79 
2. José Francisco Muñoz-Valle, Jorge Ramón Padilla-Gutiérrez, Jorge Hernández-Bello. Polimorfismo −1123G>C en el gen PTPN22. Rev. Med. Clin. [2017]. Internet [citado 2017 nov   16]  Disponible en: http://www.elsevier.es/es-revista-medicina-clinica-2-resumen-polimorfismo-1123gc-el-gen-ptpn22-S0025775317301070#elsevierItemBibliografias
3. Arneth, B. Activation of CD4+ and CD8+ T-lymphocytes by insulin and GAD in patients with type 1 or 2 diabetes mellitus. Endocrine Connections,[Internet] 2017. [citado 16 nov 2017] 6(8), 758–765.Disponible en :  https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5670273/

Alteraciones de la transcripción en la diabetes mellitus tipo 1

Alteraciones de la transcripción en la diabetes mellitus tipo 1

 La variación genética de INS está ligada a la  DM1 por la existencia de un  polimorfismo de tipo minisatélite que consistente en un número variable de repeticiones en tandem que flanquean al gen de la insulina, y que se asocian a diferentes niveles de expresión génica.

Otro factor que son los  microRNAs presentes en la postranscripción, estos  son una clase de RNAs no codificantes de una sola hebra que se transcriben  apartir del ADN, Pero no se traduce en proteínas.

En estudios bioinformáticos entre las regiones cromosómicas de 530 miRNAs con genes susceptibles a DM1 se  encontró   la existencia de 27 miRNAs que se encuentran en loci humanos asociados con la enfermedad. Pero lo más interesante es que los blancos  donde actúan estos miRNAs  agrupa genes relacionados  con las células beta, autoinmunidad, con moléculas co-estimuladoras de células T y CD28 (miR-16-2), INFγ y FasL (miR-551b, miR-877) y secreción de insulina (miR-375).  

Bibliografía:

1. Sabyasachi Sen , Sulagna Sanyal , Dushyant Kumar , Srivastava Dipak Dasgupta.  El factor de transcripción 19 interactúa con la histona 3 lisina 4 trimetilación y controla la gluconeogénesis a través del complejo nucleosoma-remodelado-desacetilasa. JBC. [Internet] 2017 [citado el 17 nov 2017]. Disponible en: http://www.jbc.org/content/early/2017/10/17/jbc.M117.786863
2. Wallet, MA, Santostefano, KE, Terada, N., y Brusko, TM (2017). Los sistemas celulares isogénicos modelan el impacto de las variantes de riesgo genético en la patogenia de la diabetes tipo 1. Frontiers in Endocrinology.2017. [citado el  17 nov 2017]. Disponible en :http://doi.org/10.3389/fendo.2017.00276

Alteraciones genómicas en la Diabetes Mellitus tipo 1

Bibliografía:

1.  Francisca Salas , José Luis Santos M, Francisco Pérez . Genética de la Diabetes mellitus tipo 1. Rev.  Chil.  Endocrinol.  Diabetes [Internet]. 2013 [citado 2017 Oct 21]; 6 (1): 15-22. Disponible en: http://soched.cl/Revista%20Soched/1_2013/art_3_1_2013.pdf

Diabetes Mellitus

Bibliográfias:

1. Atkinson, MA, Eisenbarth, GS y Michels, AW. Diabetes tipo 1. Lancet ,[Internet] 2014 [ citado 16 nov 2017] 383 (9911), 69-82. Disponible en: http://doi.org/10.1016/S0140-6736(13)60591-7

Enlace : http://www.ecuadorencifras.gob.ec/diabetes-y-enfermedades-hipertensivas-entre-las-principales-causas-de-muerte-en-el-2013/

Bienvenida

Hola, Bienvenidos a mi blog, un lugar en el cual encontrarán información de biología molecular,  espero les guste y sobre todo que sea de gran utilidad dentro de su aprendizaje.

Este blog esta inspirando en mi abuelita Leonor,  quién actualmente padece de artrosis  en sus manos, es por ello que  pretendo encontrar información  explicativa  sobre los diferentes factores biológicos moleculares que contribuyen al desarrollo de esta  enfermedad, y así  poder compartirles en este medio.

La Artrosis  Enlace