Alteraciones de la transcripción en la diabetes mellitus tipo 1

Alteraciones de la transcripción en la diabetes mellitus tipo 1

 La variación genética de INS está ligada a la  DM1 por la existencia de un  polimorfismo de tipo minisatélite que consistente en un número variable de repeticiones en tandem que flanquean al gen de la insulina, y que se asocian a diferentes niveles de expresión génica.

Otro factor que son los  microRNAs presentes en la postranscripción, estos  son una clase de RNAs no codificantes de una sola hebra que se transcriben  apartir del ADN, Pero no se traduce en proteínas.

En estudios bioinformáticos entre las regiones cromosómicas de 530 miRNAs con genes susceptibles a DM1 se  encontró   la existencia de 27 miRNAs que se encuentran en loci humanos asociados con la enfermedad. Pero lo más interesante es que los blancos  donde actúan estos miRNAs  agrupa genes relacionados  con las células beta, autoinmunidad, con moléculas co-estimuladoras de células T y CD28 (miR-16-2), INFγ y FasL (miR-551b, miR-877) y secreción de insulina (miR-375).  

Bibliografía:

1. Sabyasachi Sen , Sulagna Sanyal , Dushyant Kumar , Srivastava Dipak Dasgupta.  El factor de transcripción 19 interactúa con la histona 3 lisina 4 trimetilación y controla la gluconeogénesis a través del complejo nucleosoma-remodelado-desacetilasa. JBC. [Internet] 2017 [citado el 17 nov 2017]. Disponible en: http://www.jbc.org/content/early/2017/10/17/jbc.M117.786863
2. Wallet, MA, Santostefano, KE, Terada, N., y Brusko, TM (2017). Los sistemas celulares isogénicos modelan el impacto de las variantes de riesgo genético en la patogenia de la diabetes tipo 1. Frontiers in Endocrinology.2017. [citado el  17 nov 2017]. Disponible en :http://doi.org/10.3389/fendo.2017.00276